Fremdeles om temaet xenobiotisk metabolisme, fortsetter vi nå med å illustrere metabolismen av en forbindelse som brukes i landbruket som et insektmiddelfumigant, i kjemisk industri for produksjon av fargestoffer og i farmasøytisk industri.
Forbindelsen under observasjon er DIBROMETHANE. Denne forbindelsen metaboliseres ved konjugering med glutation. Glutation transporterer glutation til slutten av alkylkjeden som har to brommolekyler i begynnelsen og slutten. På dette tidspunktet lukkes ringen, og mister også det andre brommolekylet, og det dannes et ion kjent som EPISULPHONE ION, som er veldig reaktivt med DNA -basene, og som av denne grunn - som alle arter som reagerer med DNA - favoriserer "begynnelsen av neoplasmer .
Denne spesielle interaksjonen bekrefter en teori som ble formulert for flere år siden kjent som den elektrofile teorien om kjemiske kreftfremkallende stoffer. De fleste av disse syntetiske kjemiske forbindelsene (så det tas hensyn til både det opprinnelige molekylet og metabolittene) er sterkt elektrofile. For å gjenopprette en ladningsbalanse må disse elektrofile forbindelsene derfor reagere med nukleofile grupper, som for eksempel finnes i DNA. Denne teorien har gjennom årene blitt ytterligere bekreftet av mange studier.
Andre artikler om "Dibromoethane: Health Effects"
- Polysykliske aromatiske hydrokarboner
- Giftighet og toksikologi
- Kulltetraklorid eller Freon 10
.jpg)
