BROXOL ® er et stoff basert på Ambroxol hydroklorid
TERAPEUTISK GRUPPE: Mukolytikk
Indikasjoner BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® brukes til symptomatisk behandling av luftveissykdommer preget av hypersekresjon av tykt og viskøst slim.
Virkningsmekanisme BROXOL ® Ambroxol
Ambroxol, aktiv ingrediens i BROXOL ®, er en metabolitt av Bromhexine preget av flere biologiske aktiviteter, alle viktige for kontroll av kliniske manifestasjoner i luftveissykdommer.
Mer presist kan Ambroxol:
- øke ciliær motilitet og produksjon av pulmonalt overflateaktivt middel, noe som letter utskillelsen av tykt og viskøst slim;
- redusere smertefulle symptomer, kontrollere de smertefulle kliniske manifestasjonene som er tilstede under disse patologiene;
- kontrollere utskillelsen av inflammatoriske cytokiner, og dermed redusere den inflammatoriske stimulansen i de øvre luftveiene og ivareta dens anatomisk-histologiske integritet.
Alle de ovennevnte aktivitetene forbedrer det kliniske bildet av den berørte pasienten, og bevarer også luftveisslimhinnen fra de mange inflammatoriske fornærmelsene som er tilstede under disse tilstandene.
På slutten av aktiviteten, med en halveringstid vanligvis mellom 7 og 12 timer, og etter en betydelig levermetabolisme, elimineres Ambroxol hovedsakelig i urinen.
Studier utført og klinisk effekt
AMBROXOL I GAUCHERS SYKDOM
Blood Cells Mol Dis. 2013 februar; 50: 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22. oktober.
Pilotstudie ved bruk av ambroxol som farmakologisk chaperon ved type 1 Gauchers sykdom.
Zimran A, Altarescu G, Elstein D.
Veldig interessant studie som evaluerer muligheten for å bruke Ambroxol som et farmakologisk Chaperonin som er i stand til å optimalisere aktiviteten til kompromitterte enzymer og forbedre det kliniske forløpet til pasienter som lider av alvorlige sykdommer som for eksempel Gaucher.
BRUK AV AMBROXOL I ÅNDEDRETTSLIDELSER
Expert Opin Drug Discov. 2011 november; 6: 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25. oktober.
Ambroxol: et mangefasettert molekyl med ytterligere terapeutiske potensialer ved respiratoriske lidelser i barndommen.
Paleari D, Rossi GA, Nicolini G, Olivieri D.
Arbeid som understreker de mange kliniske applikasjonene som er tenkt for Ambroxol for behandling av luftveissykdommer i de første leveårene, støttet av de forskjellige biologiske virkningene til denne aktive ingrediensen, ikke bare mukolytisk, men også antioksidant og antiinflammatorisk.
AKUT RINOSINUSITISTERAPI MED KORTIKOSTEROIDER OG MUKOLYTIKK
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 jan-mar; 25: 207-17.
Tilbakevendende akutt rhinosinusitt: en enkelt blind klinisk studie av N-acetylcystein vs ambroxol assosiert med kortikosteroidbehandling.
Macchi A, Terranova P, Castelnuovo P.
Studie som revurderer den vanlige terapeutiske tilnærmingen som er planlagt for akutt tilbakevendende rhinosinusitt, basert på kombinert bruk av kortison og mucolytika, i møte med en potensiell økning i bivirkninger av terapi.
Metode for bruk og dosering
BROXOL ®
0,3% Ambroxol hydrokloridsirup;
Ambroxol hydroklorid 30 mg pulver til oral oppløsning.
Dosene Ambroxol hydroklorid som skal tas daglig bør defineres av legen ut fra pasientens generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.
Hos voksne bør den totale daglige dosen, som ikke bør overstige 90 mg Ambroxol, tas på 3 forskjellige tidspunkter, helst med omtrent 8 timers mellomrom.
BROXOL ® Ambroxol advarsler
Bruken av BROXOL ® bør foregå med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å avklare den patogene opprinnelsen til de klagende kliniske manifestasjonene, den foreskrevne hensiktsmessigheten av det mucolytiske og den mulige tilstedeværelsen av tilstander som er uforenlige med den Ambroxol-baserte behandlingen.
Faktisk bør særlig forsiktighet ved administrering av BROXOL ® være forbeholdt pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer, for hvem halveringstiden til Ambroxol kan bli sterkt kompromittert.
Den samme oppmerksomheten bør brukes hos pasienter med magesår.
BROXOL ® inneholder:
- parahydroxybenzoates, hjelpestoffer med allergifremkallende kraft;
- sukrose, hjelpestoff kontraindisert hos diabetespasienter eller med fruktoseintoleranse eller glukoisio-galaktosemalabsorpsjon eller sukrasisomaltaseinsuffisiens.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Ambroxols evne til å krysse blod-placentabarrieren og brystfilteret og eksponere seg for fosteret og spedbarnet i farmakologisk relevante konsentrasjoner, utvider de nevnte kontraindikasjonene til bruk av BROXOL ® også til graviditet og den påfølgende ammeperioden.
Interaksjoner
Selv om det ikke er kjent noen legemiddelinteraksjoner som er verdige kliniske notater, er det viktig å vurdere både levermetabolismen til Ambroxol, støttet av cytokromiale enzymer som potensielt er rettet mot aktive ingredienser med induserende eller hemmende aktivitet, og økningen i konsentrasjoner av antibiotika observert i bronkopulmonale sekresjoner. samtidig med mukolytisk terapi.
Kontraindikasjoner BROXOL ® Ambroxol
Bruk av BROXOL ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller et av hjelpestoffene, hos pasienter med magesår, hos pasienter med alvorlige lever- og nyresykdommer og hos små pasienter under 2 år.
Uønskede effekter - bivirkninger
Bruk av BROXOL ®, spesielt når det forlenges over tid, kan forårsake utbrudd av diaré, kvalme, oppkast, oral hypoestesi og munntørrhet.
Sjeldnere, men mer klinisk relevante, er nevrologiske bivirkninger og potensielle legemiddeloverfølsomhetsreaksjoner.
Merk
BROXOL ® er et reseptfritt legemiddel.
Informasjonen om BROXOL ® Ambroxol som er publisert på denne siden, kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
.jpg)
