MADOPAR ® er et legemiddel basert på Levodopa og Benserazide hydroklorid.
TERAPEUTISK GRUPPE: Dopaminerge stoffer
Indikasjoner MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® er indisert for behandling av Parkinsons sykdom og Parkinsons syndrom preget av endringer som tremor, bradykinesi og muskelstivhet.
MADOPAR ®, derimot, er ikke indisert for behandling av Parkinsonisme av medisinsk iatrogen opprinnelse.
Virkningsmekanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® er en medisinsk spesialitet bestående av Levodopa og Benserazide, forskjellige aktive ingredienser, men begge verdifulle for behandling av Parkinson -pasienten.
Mer presist :
- Levodopa, er den mest effektive aktive ingrediensen i kontrollen av akinesi, som etter oralt inntak og gastroenterisk absorpsjon kan nå sentralnervesystemet og dermed bli dekarboksylert av dopaminerge nevroner i dopamin, noe som øker de mangelfulle konsentrasjonene av denne nevrotransmitteren ved det striatale nivået.
- Benserazid, derimot, er en hemmer av perifere dekarboksylaser, og forhindrer dermed at disse enzymene dekarboksylerer Levodopa til dopamin, reduserer effekten av selve behandlingen og øker samtidig risikoen for potensielle bivirkninger.
Ovennevnte mekanismer gjør det mulig å balansere aktiviteten til kjernene i basen på nytt, motvirke det typiske motoriske underskuddet observert under slike forhold.
Studier utført og klinisk effekt
LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER
Clin Neuropharmacol. 2012 mai-juni; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Farmakokinetikk for levodopa / karbidopa mikrotabletter kontra levodopa / benserazid og levodopa / karbidopa hos friske frivillige.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Interessant farmakokinetisk studie som tester de farmakokinetiske egenskapene til forbindelsen mellom Levodopa og Carbidopa i mikrotabletter, og prøver å intensivere den beste og mest klinisk effektive assosiasjonen.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: NYE LEVERINGSSYSTEMER
Neuroreport. 2010 23. august; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Levodopa / benserazid-ladede biologisk nedbrytbare mikrosfærer reduserer dyskinesi hos rotter.
Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.
Eksperimentell studie som tester effektiviteten av nye leveringssystemer for Levodopa og Benserazide, med utmerket suksess i behandlingen av dyskinesi hos rotter.
LEVODOPA BENSERAZIDE I SYNDROMEN PÅ BENEN UTEN REST
MMW Fortschr Med. 2004 9. desember; 146 (tillegg 3-4): 87-93.
[Seks måneders behandling av restless legs syndrom med levodopa / benserazid i hjemmepraksis].
Mühlau G.
Studie som demonstrerer hvordan den kombinerte behandlingen Levodopa Benserazide kan være effektiv i behandlingen av rastløse bensyndrom, noe som garanterer en klar forbedring av symptomene i møte med god toleranse.
Metode for bruk og dosering
MADOPAR ®
100 mg kapsler Levodopa og 25 mg Benserazide;
200 mg Levodopa tabletter og 50 mg Benserazide;
Kapsler med depottabletter på 100 mg Levodopa og 25 mg Benserazide.
Doseringsplanen bør defineres av nevrologen som er kompetent i behandlingen av Parkinsons sykdom med tanke på pasientens generelle helsemessige forhold, alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde og terapeutiske toleranse.
Definerte doser kan justeres basert på forekomsten av bivirkninger under behandlingen, og krever dermed fortsatt medisinsk tilsyn.
MADOPAR ® advarsler - Levodopa + Benserazide
Behandling med MADOPAR ® må nødvendigvis foregå med en grundig medisinsk undersøkelse som tar sikte på å avklare opprinnelsen til symptomene og om det er hensiktsmessig å forskrive.
Legen bør også være spesielt oppmerksom på samtidig tilstedeværelse av kardiovaskulære, lunge-, lever-, nyre-, psykotiske og psykiatriske lidelser, gitt den økte risikoen for bivirkninger knyttet til bruk av MADOPAR ® i disse pasientkategoriene.
Levodopas evne til å fremkalle døsighet eller endring av normale oppfatningsevner antyder nytten av å unngå å kjøre bil eller bruke maskiner under behandlingen.
Under hele behandlingen bør de viktigste blodkjemiparametrene også overvåkes, gitt Levodopas evne til å endre verdiene.
Det anbefales å oppbevare stoffet utilgjengelig for barn.
GRAVIDITET OG SPYDNING
De nevnte kontraindikasjonene for bruk av MADOPAR ® bør også utvides til graviditet og den påfølgende ammeperioden, gitt fravær av studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen til de aktive ingrediensene for fostrets og ammets helse.
Interaksjoner
Pasienten behandlet med MADOPAR ® ® bør unngå samtidig inntak av antihypertensive medisiner på grunn av risikoen for postural hypotensjon, antidepressiva, for de potensielle bivirkningene knyttet til samtidig inntak av Levodopa og andre aktive ingredienser som kan endre de normale farmakokinetiske egenskapene til Levodopa som jern, fenytoin og papaverin.
Kontraindikasjoner MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Bruk av MADOPAR ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene og hos pasienter med alvorlige lever- og nyresykdommer, hos pasienter med trangvinklet glaukom, hjerteinfarkt, mistenkte lesjoner av melanom, hos pasienter under alderen av 18, under graviditet og amming.
Uønskede effekter - bivirkninger
Behandlingen med MADOPAR ® kan utsette pasienten for en rekke farer for bivirkninger som er utbredt blant de forskjellige organene og systemene.
Kvalme, oppkast, svimmelhet, psykiatriske lidelser, takykardi, søvnighet, tretthet, psykose, anoreksi, hematologiske endringer og hypotensjon er bare noen av de hyppigst dokumenterte symptomene etter bruk av Levodopa.
Heldigvis er forekomsten av klinisk relevante bivirkninger sjeldnere, og behovet for å justere dosen eller avbryte behandlingen kan oppstå.
Merk
MADOPAR ® ® er et legemiddel som er underlagt obligatorisk resept.
Informasjonen om MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
