Rute for oral administrering, per os

VIA ORALE, også kalt PER OS, fra latin til, som betyr gjennom, og fra latin òs, òris, som betyr munn (OS er også et akronym dI Muntlig administrasjon, som betyr muntlig administrasjon).

Administrasjonsveier

ENTERAL
- Muntlig
- Sublingual
- Rektal
FORELDRE
- Intravenøs
- Intramuskulært
- Subkutan
INNÅNDING
TRANSKUTAN

Funksjoner

Gjennom oral administrering når bare en liten del av stoffet absorpsjonen og virkningsstedet. Med et eksempel på en tablett, vil sistnevnte gjennomgå betydelig oppløsning fra munnen og deretter fortsette i magen og tarmen. På dette tidspunktet vil det som er igjen av stoffet bli absorbert og transportert til leveren, hvor det vil gjennomgå metaboliseringer på grunn av den første leverpassasjen. På slutten av alle disse sammenbruddene og metaboliseringene vil stoffet bli fordelt i kroppen.Kombinasjonen av alle disse fenomenene bestemmer biotilgjengeligheten av stoffet inne i kroppen vår.

Biotilgjengeligheten av stoffet er den ikke-nedbrutte fraksjonen av stoffet som når den systemiske sirkulasjonen og er i stand til å distribuere seg gjennom kroppen.

Ved å sammenligne orale og intravenøse administrasjonsveier, har den første en betydelig lavere biotilgjengelighet enn den andre, fordi stoffet, før det når blodet, gjennomgår betydelige endringer. Alt dette skjer ikke hvis vi injiserer stoffet direkte i blodet (intravenøst).

Biotilgjengeligheten av et legemiddel administrert oralt avhenger av flere faktorer, for eksempel fordøyelsessystemets funksjonelle tilstand, stoffets transitthastighet i mage og tarm, aktiviteten til bakteriefloraen, stoffets sammensetning og til slutt "mulig metabolisering av stoffet. Videre kan faktorer som mage -pH (hypoklorhydria eller hyperklorhydria), dissosiasjon av stoffet, dets olje / vann -nedbrytning og blodtilførsel til absorpsjonssonen også påvirke biotilgjengeligheten og absorpsjonen av stoffet administrert for OS. Mat spiller også en veldig viktig rolle rolle. viktig fordi de kan øke eller redusere hastigheten på eliminering av stoffet.I tilfelle av økt eliminering er det en rask transitt av stoffet i mage-tarmkanalen, med en påfølgende reduksjon i absorpsjon og færre farmakologiske effekter; i nærvær av redusert eliminering er det et lengre opphold av stoffet i kroppen vår, med en forlenget terapeutisk effekt over tid, men med mulighet for mer eller mindre alvorlige bivirkninger.

PRO for O.S. MOT via O.S.

Enkel utførelse

Økonomisk

Lite risikabelt

Absorpsjon modulasjon

Irritasjoner

Inaktivering ved enzymatisk hydrolyse (insulin og proteinsubstanser)

Inaktivering på grunn av magesyre (penicillin G)

Første leverpassasje og ødeleggelse av tarmflora

Andre fordeler med oral administrering:

det er den mest naturlige måten som finnes.
Det gir mulighet for større pasientdeltakelse i omsorgsplanen.
Det krever ingen opplæring, bare informasjon.

Ytterligere ulemper ved oral administrering:

Det kan hende pasienten ikke lenger setter pris på det.
Ineffektiv i nærvær av patologier i mage -tarmkanalen.
Upraktisk hos dysfagipasienter.
Ikke brukbar de siste timene i livet.
Trenger godt samarbeid fra pasienten.
Det kan ikke brukes til legemidler som ødelegges av magesaft, som dannes med ikke-absorberbare komplekse matvarer eller som metaboliseres i stor grad av leveren før de når den generelle sirkulasjonen.
Siden absorpsjon kan være ujevn, er det liten kontroll over doseringen.
Siden absorpsjonen er treg, kan den ikke brukes i akuttbehandling.

Husk at hvis et legemiddel absorberes i munnhulen eller i nedre og midtre hemorroide plexus, unngås den første leverpassasjen, derfor ytterligere modifikasjoner av stoffet. Hvis stoffet derimot absorberes på nivået av den øvre hemorrhoidale plexus og på mage -tarmnivå, gjennomgår det den første leverpassasjen, derfor endres legemidlet før det går inn i sirkulasjonen.