De nevromuskulære spindlene er strekkreseptorer som befinner seg inne i de stripete-frivillige musklene; med sin aktivitet er de i stand til å fange opp tilstanden til musklene og sende den innsamlede informasjonen til ryggmargen og hjernen. Aktiviteten til de nevromuskulære spindlene er derfor veldig viktig både for å forhindre skader knyttet til overdreven tøyning, både for å opprettholde normal muskeltonus, og for å utføre væskebevegelser på en harmonisk og kontrollert måte.
Alle skjelettmuskler, med unntak av en muskel i kjeven, inneholder i seg flere nevromuskulære spindler, som er spesielt konsentrert på nivået av muskler i tygging, ryggrad, øyne, lemmer og hender. Her er de nevromuskulære spindlene, omtrent 5-10 mm lange, plassert parallelt med de vanlige muskelfibrene, og takket være dette spesielle arrangementet "side om side" er de i stand til å fange forlengelsesgraden.
Anatomi
Den nevromuskulære spindelen består av en bindevevskapsel som omgir en liten gruppe muskelfibre (fra 4 til 10), utstyrt med en "spesiell" cytologisk struktur; disse fibrene kalles ofte intrafusal, for å skille dem fra de vanlige, som for like vilkår tildeles adjektivet "extrafusal".
Fysiologien til intrafusale fibre forklares først og fremst ved å undersøke deres anatomiske struktur i detalj. I enden ligner de ganske vanlige fibre og inneholder derfor kontraktile stripete fibriller. Den virkelige forskjellen ligger i ekvatorialdelen, som er forstørret, blottet for myofibriller og rik på sensoriske ender som er følsomme for strekk, nedsenket i et gelatinøst stoff.
Av denne grunn sies det at fibrene i de nevromuskulære spindlene er effektorer ved de to polene (de trekker seg sammen som reaksjon på en nervøs stimulans) og sender ut i midten (hvorfra de sender informasjon om forlengelsestilstanden).
Anatomisk er intrafusale muskelfibre delt inn i kjernefysefibre (også kalt posefibre) og kjernefibre. Førstnevnte har et utvidet sentralt område, rikt på kjerner. Kjernefibre, derimot, har en langstrakt kjernefordeling, alltid konsentrert i ekvatorialområdet, men også utvidet i periferien; de er også kortere og tynnere enn de forrige.
Fra det anatomiske synspunktet er de sensoriske avslutningene til den nevromuskulære spindelen arrangert, delvis ved å rulle opp til medianområdet (ring-spiral eller primære avslutninger) og delvis danne en frøplanting i de nærliggende områdene (blomstret eller sekundær avslutning).
De primære avslutningene er tykkere, har høy ledningshastighet, tilhører klassen av Ia -fibre og forgrener seg fra både sekken og kjernefibrene; de sekundære avslutningene, som tilhører klassen av type II -fibre, i stedet er de tynnere, mindre rask i forplantningen av impulser og hovedsakelig innerverer kjernefibrene til kjernen.
Fra det fysiologiske synspunktet skiller vi imidlertid mellom hurtigledende sensitive fibre (type Ia) og langsommere ledende sensitive fibre (type II). Førstnevnte, selv om de har avslutninger på begge typer fibre, er ringformede spiralavslutninger som er karakteristiske for posefibrene i dynamiske kjerner (se nedenfor). De tregere fibrene II, derimot, har ringformede spiralavslutninger som vikler fibrene i en pose med statiske kjerner og kjedefibrene; de blomstrede avslutningene tilhører også denne kategorien.
I motsetning til ekstrafusale muskelfibre, som mottar innspill fra alfamotoriske nevroner, trekker spindelfibrene seg sammen under virkningen av gammamotoriske nevroner (nervefibre stammer fra det fremre hornet i ryggmargen preget av redusert kaliber).
MER: Fysiologi av nevromuskulære spindler "
.jpg)
